Cada vez salen a la luz más estudios que avalan las propiedades terapéuticas de los aceites esenciales, aportándonos más evidencia científica. Algunos de ellos nos muestran nuevas aplicaciones de estos maravillosos extractos naturales y, en otras ocasiones, nos advierten de los potenciales riesgos derivados de su empleo.

En este caso, la evidencia afecta a los aceites esenciales de gaulteria y gaulteria olorosa (Gaultheria procumbensGaultheria fragantissima, respectivamente). Ambos contienen salicilato de metilo, una molécula de acción antiinflamatoria y analgésica.

Parece ser que, incluso al aplicarse por vía tópica, tiene un cierto efecto anticoagulante. Hasta la fecha no hay ningún estudio que demuestre, literalmente, la interacción del AE de gaulteria con medicamentos anticoagulantes, como el Sintrom®. Pero la mayoría de los estudios realizados con salicilato de metilo aplicado por vía tópica indican que tiene un efecto anticoagulante relevante.

Así pues, de ahora en adelante y como medida de precaución, pero no de alarma, desaconsejamos el empleo de los aceites esenciales de gaulteria o gaulteria olorosa en pacientes que tomen anticoagulantes o antiagregantes plaquetarios.

Esta precaución aparecerá próximamente en los productos de la gama Aromalgic (tanto el spray como el roll-on y el aceite de masaje), pero no así en las cápsulas articulaciones, que no contienen dichos aceites esenciales.

Hemos tomado esta decisión porque, a pesar de que el efecto anticoagulante es leve y no supone un riesgo destacado en la inmensa mayoría de los pacientes, es preferible recurrir a aceites esenciales similares con un perfil completamente seguro, como por ejemplo el de eucalipto azul (Eucalyptus citriodora).

Desde Pranarôm les agradecemos su confianza en nuestros productos y continuaremos manteniéndoles informados de los últimos avances en investigación relacionados con los aceites esenciales.

Aquellos que estén interesados pueden consultar la siguiente bibliografía:

[1] Morra P, Bartle WR, Walker SE, Lee SN, Bowles SK, Reeves RA. (1996) – “Serum concentrations of salicylic acid following topically applied salicylate derivatives.”Ann Pharmacother. 1996 Sep;30(9):935-40.

[2] Cross S E, Anderson C, Roberts M S. (1998) – “Topical penetration of commercial salicylate esters and salts using human isolated skin and clinical microdialysis studies.” Br J Clin Pharmacol. 46 (1), p29–35.

[3] Cross SE, Megwa SA, Benson HA, Roberts MS. (1999) – “Self promotion of deep tissue penetration and distribution of methylsalicylate after topical application.”Pharm Res. 1999 Mar;16(3):427-33.

[4]Moody RP, Akram M, Dickson E, Chu I. (2007) – “In vitro dermal absorption of methyl salicylate, ethyl parathion, and malathion: first responder safety.” J Toxicol Environ Health A. 2007 Jun;70(12):985-99. 

[5] Marco Valussi (2015) – “A Short Review of Wintergreen/Methyl Salicylate Toxicity”International Journal of Professional Holistic Aromatherapy Vol. 4 Issue 3

[6] Tanen DA, Danish DC, Reardon JM, Chisholm CB, Matteucci MJ, Riffenburgh RH. (2008) – “Comparison of oral aspirin versus topical applied methyl salicylate for platelet inhibition.”Ann Pharmacother. 2008 Oct;42(10):1396-401. doi: 10.1345/aph.1L128. Epub 2008 Aug 12.

[7] Yip AS, Chow WH, Tai YT, Cheung KL. (1990) – “Adverse effect of topical methylsalicylate ointment on warfarin anticoagulation: an unrecognized potential hazard.” Postgrad Med J. 1990 May;66(775):367-9.

[8] Chan TY. (1998) – “Drug interactions as a cause of overanticoagulation and bleedings in Chinese patients receiving warfarin.” Int J Clin Pharmacol Ther. 1998 Jul;36(7):403-5.

[9] Chan TY. (2009) – “Life-threatening retroperitoneal bleeding due to warfarin-drug interactions.”Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2009 May;18(5):420-2. doi: 10.1002/pds.1729.

[10] Joss J D and R F LeBlond. (2000) – “Potentiation of warfarin anticoagulation associated with topical methyl salicylate.”Ann Pharmacothera. 34 (6), p729–733.

[11] Tisserand R. & Young R. (2014) –“Essential oil Safety”Churchill Livingstone Elservier 2e edition, p469.